نواصل مناقشة بعض النقاط الهامة من خلال طرح موضوع معين نحاول ان نضع له الحل النموذجي وكما سبق ووضحنا انه يمكن ان تعرضوا تدخلاتكم وانتقاداتكم وبهذا سنناقش ذلك معا لا باس بطرح الاسئلة والاستفسارات ونحن جاهزون لعرض وجهات النظر والهدف من ذلك هو التحكم بمنهجية الاجابة ان شاء الله..
- الاجابات المقترحة:
*** الجزء الاول ***
1/- تمثيل الصيغة الكيميائية المفصلة للجزء المؤطر:
نمثل اولا الحمض الاميني رقم 7 في السلسلة بيتا ونوضح الرابطتين البيبتيديتين على طرفي ذرة الكربون المركزية لهذا الحمض الاميني بالشكل التالي __NH__CH__CO__ مع توضيح الجذر الالكيلي بالطبع.
من ثم نمثل الحمضين الامينين 6 و 7 على التسلسل في السلسة الفا مرتبطين برابطة بيبتيدية بهذا الشكل CO__NH ونوضح الجذر الالكيلي للحمض الاميني 6 الذي يشكل جسرا كبريتيا بين ذرتي الكبريت S__S واخيرا نوضح الارتباط بين السلسلتين الفا وبيتا على مستوى الجسر الكبريتي المتشكل بين جذري الحمضين الامينين رقم 7 في كل سلسلة. ( لابد من اتباع هذه الخطوات لتمثيل الصيغة الكيميائية كاملة ).
2/- مستوى البنية الممثل في الوثيقة 1 هي بنية رابعية.
- تعريفها: البنية الرابعية هي بنية تحتوي سلسلتين بيبتيديتين فاكثر لكل منها بنية ثالثية تسمى بتحت وحدة تحافظ البنية الرابعية على تماسكها بواسطة روابط كبريتية ( جسور كبريتية ).
3/- المستوى البنائي لهرمون الانسولين هو رابعي.
التبرير: وجود ثلاث نهايات يدل على وجود سلسلتين بيبتيديتين اي تحت وحدتين ويظهر ان لكل منهما بنية ثالثية متشكلة من بنيات ثانوية من نوع الفا وهذا ما يدل على انها بنية رابعية.
*** الجزء الثاني ***
1/- يكمن الاختلاف بين الانسولين العادي وغير العادي في السلسلة بيتا على مستوى الحمض الاميني رقم 24 ففي الانسولين العادي نجد الحمض الاميني فينيل الانين phe وفي الانسولين غير العادي نجد الحمض الاميني لوسين leu.
2/- لاستخراج جزء المورثة لاي سلسلة من الاحماض الامينية تاخذ بعين الاعتبار الوسيط ARNm لهذا وانطلاقا من سلسلة الاحماض الامينية نمثل سلسلة ARNm ثم نستخرج جزء المورثة ( جزء ADN ).
- ملاحظة: في هذا التمرين ليس هنالك معلومات واضحة ودقيقة لم يتم تقديم اي جدول للشيفرة الوراثية لذلك لا يمكن ان نحدد الرامزة رقم 24 بدقة ولهذا سنتحدث بصفة عامة.
3/- التفسير:
يرجع الداء السكري الى تعطل وظيفة الانسولين الذي اصبح غير فعال لحدوث خلل في سلسلة النكليوتيدات في المورثة المسؤولة عن تركيب هرمون الانسولين بسبب طفرة وراثية (نحدد نوعها ونوضح النيكلوتيدات المتغيرة ) هذه الاخيرة استنسخت في شكل ARNm والذي ترجم الى سلسلة بيبتيدية. ادى ذلك الخلل الى ظهور الحمض الاميني لوسين بدل الفينيل الانين اي ان الداء السكري يعود الى خلل وراثي على مستوى التتابع النكليوتيدي في المورثة المشرفة على تركيب الانسولين.
4/- تاكيد العلاقة:
حدوث الاستبدال في الاحماض الامينية يؤدي الى تشكل الروابط التي تحافظ على استقرار البروتين في غير موضعها الصحيح اي ان البنية تلتف وتتطور بشكل خاطئ هذا الخلل في البنية يؤدي الى خلل في الوظيفة بحيث يصبح شكل هذا الهرمون غير متكامل مع مواقع التثبيت على مستوى الخلايا المستهدفة وعدم حدوث الارتباط يؤدي الى عدم حدوث تعديل التحلون فيبقى عاليا اي ان هرمون الانسولين اصبح غير وظيفي وهذا ما يؤكد ان بنية البروتين هي التي تحدد وظيفته.